Générateur de déclaration UE de conformité
Tout produit portant le marquage CE doit être couvert par une déclaration UE de conformité, établie par le fabricant sous sa seule responsabilité avant l'apposition du marquage et conservée dans ses dossiers — généralement pendant dix ans à compter de la mise sur le marché. Ce générateur gratuit suit le modèle de l'annexe III de la décision 768/2008/CE — la structure de référence sur laquelle s'appuient les directives et règlements sectoriels — et produit une déclaration propre et imprimable que vous pouvez signer et conserver avec votre dossier technique.
5 DOCUMENTS GRATUITS · S'EXÉCUTE DANS VOTRE NAVIGATEUR · AUCUN ENVOI
Un opérateur établi dans l'UE est-il enregistré ?
Vous avez laissé vides les champs relatifs au mandataire. L'article 4 du règlement (UE) 2019/1020 fait que la plupart des produits marqués CE — machines, jouets, EPI, équipements électriques et radioélectriques, équipements sous pression et autres — ne peuvent être mis sur le marché de l'Union que si un opérateur économique établi dans l'Union est enregistré. Un fabricant établi dans l'Union, un importateur, un mandataire ou un prestataire de services d'exécution des commandes peut remplir ce rôle, et ses coordonnées doivent figurer sur le produit, son emballage ou un document d'accompagnement.
Si le fabricant est établi hors de l'UE et qu'aucun importateur n'assume ce rôle, il s'agit d'une désignation formelle et non d'un simple champ de saisie. Les prestataires facturent généralement 120 à 200 € par an.
Votre produit nécessite-t-il un organisme notifié ?
Laisser vides les champs relatifs à l'organisme notifié revient à déclarer que vous avez évalué la conformité vous-même. Tous les actes ne le permettent pas pour tous les produits — certains exigent qu'un tiers réalise ou supervise l'évaluation avant que le marquage puisse être apposé. Vérifiez le module d'évaluation de la conformité dans la législation que vous avez indiquée ci-dessus ; lorsqu'un organisme notifié est requis, son numéro à quatre chiffres doit figurer à côté du marquage CE ainsi que dans la présente déclaration.
Import par lot depuis un CSV
Un document par ligne, pour un catalogue entier. Le fichier est lu dans votre navigateur et n'est jamais envoyé — comme tout le reste de cette page.
| Colonne | Champ de ce formulaire |
|---|
Rien n'est vérifié ici au regard de l'acte. Vos saisies ne sont pas validées, l'outil applicable à votre produit n'est pas déterminé, et une ligne erronée produit un document erroné. Il n'est pas non plus vérifié que l'évaluation de la conformité derrière chaque déclaration a été réalisée — la même responsabilité que pour le formulaire unique, deux cents fois.
Vos informations sont reprises — pas de ressaisie
Générateur de mentions GPSR
Mentions de l'article 19 pour les offres à distance.
Ouvrir l'outil →Fonction de rétractation UE
Formulaire de rétractation en deux étapes (article 11 bis), courriel et mention précontractuelle.
Ouvrir l'outil →Mentions de transparence RIA
Mentions de l'article 50 : agent conversationnel, hypertrucage et textes générés par IA.
Ouvrir l'outil →Déclaration de conformité PPWR
Déclaration de conformité des emballages, établie selon l'annexe VIII du règlement (UE) 2025/40.
Ouvrir l'outil →La déclaration UE de conformité, en détail
Quels produits nécessitent cette déclaration ?
Tout produit portant le marquage CE — jouets, matériels électriques à basse tension, équipements radioélectriques, machines, EPI, équipements sous pression et les autres domaines couverts par la législation d'harmonisation de l'Union. Certains secteurs fixent leur propre modèle de déclaration plutôt que de suivre l'annexe III : les dispositifs médicaux relevant du règlement (UE) 2017/745 et les dispositifs de diagnostic in vitro relevant du règlement (UE) 2017/746 en sont les exemples courants, et il convient alors de suivre le modèle de l'acte qui vous est applicable. Le fabricant l'établit sous sa seule responsabilité avant d'apposer le marquage CE, la conserve pendant la durée exigée par la législation applicable — généralement dix ans — et doit pouvoir la présenter aux autorités de surveillance du marché sur demande. Dans plusieurs secteurs, une copie accompagne également le produit ou doit être tenue à la disposition de l'importateur et du distributeur.
Une seule déclaration peut-elle couvrir plusieurs directives ?
Oui — c'est le cas habituel. Un produit relevant de plusieurs actes, par exemple une lampe soumise aux directives « basse tension », CEM et RoHS, fait l'objet d'une seule déclaration UE de conformité énumérant l'ensemble de la législation applicable et les normes utilisées au titre de chacune. Indiquez chaque acte par son titre complet et sa référence ; ce générateur prévoit un champ libre précisément à cette fin.
Ai-je besoin d'un organisme notifié ?
Uniquement lorsque la législation applicable à votre produit l'exige pour la voie d'évaluation de la conformité que vous empruntez — c'est fréquent pour les catégories à risque plus élevé, telles que certains EPI, les équipements sous pression ou les équipements radioélectriques évalués sans normes harmonisées. Lorsqu'un organisme notifié est intervenu, la déclaration le nomme, indique son numéro à quatre chiffres et le certificat délivré ; lorsqu'aucun n'était requis, la rubrique est simplement omise, et ce générateur la supprime automatiquement si les champs sont vides.