Generator til EU-overensstemmelseserklæring
Ethvert produkt, der bærer CE-mærkningen, skal være omfattet af en EU-overensstemmelseserklæring, udarbejdet af fabrikanten på dennes eget ansvar, inden mærket anbringes, og opbevaret i akterne — typisk i ti år efter, at produktet er bragt i omsætning. Denne gratis generator følger modellen i bilag III til afgørelse 768/2008/EF — den referencestruktur, som de sektorspecifikke direktiver og forordninger bygger på — og producerer en ren printbar erklæring, du kan underskrive og opbevare sammen med din tekniske dokumentation.
5 GRATIS DOKUMENTER · KØRER I DIN BROWSER · INTET UPLOADES
Er der registreret en erhvervsdrivende etableret i EU?
Du har ladet felterne til bemyndiget repræsentant stå tomme. Artikel 4 i forordning (EU) 2019/1020 betyder, at de fleste CE-mærkede produkter — maskiner, legetøj, personlige værnemidler, elektrisk udstyr og radioudstyr, trykbærende udstyr og andre — kun må bringes i omsætning på EU-markedet, hvis der er registreret en erhvervsdrivende etableret i Unionen. En fabrikant i EU, en importør, en bemyndiget repræsentant eller en udbyder af distributionstjenester kan udfylde den rolle, og dennes kontaktoplysninger skal fremgå af produktet, dets emballage eller et ledsagende dokument.
Er fabrikanten uden for EU, og påtager ingen importør sig den rolle, er dette en formel udpegning frem for et tekstfelt. Udbydere tager typisk 120-200 € om året.
Har dit produkt brug for et bemyndiget organ?
At lade felterne om bemyndiget organ stå tomme erklærer, at du selv har vurderet overensstemmelsen. Ikke enhver retsakt tillader det for ethvert produkt — nogle kræver, at en tredjepart foretager eller overværer vurderingen, inden mærket må anbringes. Kontrollér modulet for overensstemmelsesvurdering i den lovgivning, du har anført ovenfor; hvor der kræves et bemyndiget organ, hører dets firecifrede nummer både ved siden af CE-mærket og i denne erklæring.
Batchimport fra CSV
Ét dokument pr. række, til et helt katalog. Filen læses i din browser og uploades aldrig — ligesom alt andet på denne side.
| Kolonne | Denne formulars felt |
|---|
Her kontrolleres intet mod retsakten. Dine indtastninger valideres ikke, det afgøres ikke, hvilket værktøj der gælder for dit produkt, og en forkert række giver et forkert dokument. Det kontrolleres heller ikke, om den overensstemmelsesvurdering, der ligger bag hver erklæring, er foretaget — samme ansvar som ved den enkelte formular, to hundrede gange.
Dine oplysninger følger med — ingen genindtastning
EU-fortrydelsesfunktion
Totrinsfortrydelsesformular, e-mail og politiklinje efter artikel 11a.
Åbn værktøj →AI-forordningens gennemsigtighedsoplysninger
Oplysninger om chatbot, deepfake og AI-tekst efter artikel 50.
Åbn værktøj →PPWR-overensstemmelseserklæring
Emballageerklæring struktureret efter bilag VIII i forordning (EU) 2025/40.
Åbn værktøj →EU-erklæringen, besvaret i fuld længde
Hvilke produkter har brug for denne erklæring?
Ethvert produkt, der bærer CE-mærkningen — legetøj, lavspændingselektronik, radioudstyr, maskiner, personlige værnemidler, trykbærende udstyr og de øvrige områder, der er omfattet af EU-harmoniseringslovgivningen. Nogle sektorer fastsætter deres egen erklæringsmodel i stedet for at følge bilag III: medicinsk udstyr efter forordning (EU) 2017/745 og medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik efter forordning (EU) 2017/746 er de almindelige eksempler, og du bør følge modellen i den retsakt, der gælder for dig. Fabrikanten udarbejder den på sit eget ansvar, inden CE-mærket anbringes, opbevarer den i den periode, den gældende lovgivning kræver — typisk ti år — og skal kunne fremlægge den for markedsovervågningsmyndighederne på anmodning. I flere sektorer følger en kopi også med produktet eller skal være tilgængelig for importøren og distributøren.
Kan én erklæring dække flere direktiver?
Ja — det er det normale. Et produkt, der er omfattet af mere end én retsakt, f.eks. en lampe under lavspændingsdirektivet, EMC-direktivet og RoHS-direktivet, får én samlet EU-overensstemmelseserklæring, som anfører al den gældende lovgivning og de standarder, der er anvendt under hver enkelt. Anfør hver retsakt med fuld titel og reference; denne generator giver dig et fritekstfelt netop af den grund.
Har jeg brug for et bemyndiget organ?
Kun hvor den lovgivning, der gælder for dit produkt, kræver et for den vej til overensstemmelsesvurdering, du anvender — almindeligt for kategorier med højere risiko såsom visse personlige værnemidler, trykbærende udstyr eller radioudstyr, der vurderes uden harmoniserede standarder. Hvor et bemyndiget organ har medvirket, nævner erklæringen organet, dets firecifrede nummer og den attest, det har udstedt; hvor der ikke krævedes et, udelades afsnittet ganske enkelt, og denne generator udelader det automatisk, når felterne er tomme.