ES atitikties deklaracijos generatorius
Kiekvienam CE ženklu paženklintam gaminiui turi būti parengta ES atitikties deklaracija, kurią gamintojas savo išimtine atsakomybe surašo prieš pažymėdamas ženklą ir laiko byloje — paprastai dešimt metų po gaminio pateikimo rinkai. Šis nemokamas generatorius laikosi Sprendimo 768/2008/EB III priede pateikto pavyzdžio — pamatinės struktūros, kuria remiasi konkretiems sektoriams skirtos direktyvos ir reglamentai — ir parengia švarią spausdinti tinkamą deklaraciją, kurią galite pasirašyti ir laikyti kartu su techniniais dokumentais.
5 NEMOKAMŲ DOKUMENTŲ · VEIKIA JŪSŲ NARŠYKLĖJE · NIEKAS NEĮKELIAMA
Ar įregistruotas ES įsisteigęs vykdytojas?
Palikote įgaliotojo atstovo laukus tuščius. Pagal Reglamento (ES) 2019/1020 4 straipsnį dauguma CE ženklu paženklintų gaminių — mašinos, žaislai, AAP, elektros ir radijo ryšio įranga, slėginė įranga ir kt. — gali būti pateikiami ES rinkai tik tada, kai yra įregistruotas Sąjungoje įsisteigęs ekonominės veiklos vykdytojas. Šį vaidmenį gali atlikti ES gamintojas, importuotojas, įgaliotasis atstovas arba užsakymų vykdymo paslaugų teikėjas, o jo kontaktiniai duomenys turi būti nurodyti ant gaminio, jo pakuotės arba pridedamame dokumente.
Jei gamintojas yra ne ES ir šio vaidmens neprisiima joks importuotojas, tai formalus paskyrimas, o ne teksto laukas. Paslaugų teikėjai paprastai ima 120–200 eurų per metus.
Ar jūsų gaminiui reikia notifikuotosios įstaigos?
Palikdami notifikuotosios įstaigos laukus tuščius, deklaruojate, kad atitiktį įvertinote patys. Ne kiekvienas aktas tai leidžia kiekvienam gaminiui — kai kurie reikalauja, kad vertinimą atliktų arba jį stebėtų trečioji šalis, prieš pažymint ženklą. Patikrinkite atitikties vertinimo modulį pirmiau išvardytuose teisės aktuose; kai notifikuotoji įstaiga privaloma, jos keturženklis numeris turi būti nurodytas ir šalia CE ženklo, ir šioje deklaracijoje.
Masinis importas iš CSV
Po vieną dokumentą kiekvienai eilutei, visam katalogui. Failas skaitomas jūsų naršyklėje ir niekada neįkeliamas — kaip ir visa kita šiame puslapyje.
| Stulpelis | Šios formos laukas |
|---|
Čia niekas netikrinama pagal aktą. Jūsų įvesti duomenys nevalidluojami, nesprendžiama, kuri priemonė taikoma jūsų gaminiui, o klaidinga eilutė duos klaidingą dokumentą. Taip pat netikrinama, ar buvo atliktas kiekvienos deklaracijos pagrindą sudarantis atitikties vertinimas — ta pati atsakomybė kaip ir pildant vieną formą, du šimtus kartų.
Jūsų duomenys perkeliami — nereikia rašyti iš naujo
BGSR skelbimų generatorius
19 straipsnio informacija nuotolinės prekybos skelbimams.
Atidaryti priemonę →ES sutarties atsisakymo funkcija
11a straipsnio dviejų žingsnių sutarties atsisakymo forma, el. laiškas ir nuostatos sakinys.
Atidaryti priemonę →DI akto skaidrumo atskleidimai
50 straipsnio pokalbių roboto, sintetinės sankaitos ir DI teksto pranešimai.
Atidaryti priemonę →PPAR atitikties deklaracija
Pakuotės atitikties deklaracija, parengta pagal Reglamento (ES) 2025/40 VIII priedą.
Atidaryti priemonę →ES atitikties deklaracija su išsamiais atsakymais
Kuriems gaminiams reikia šios deklaracijos?
Kiekvienam CE ženklu paženklintam gaminiui — žaislams, žemosios įtampos elektronikai, radijo ryšio įrangai, mašinoms, AAP, slėginei įrangai ir kitoms sritims, kurioms taikomi derinamieji Sąjungos teisės aktai. Kai kurie sektoriai nustato savą deklaracijos pavyzdį, o ne laikosi III priedo: dažniausi pavyzdžiai yra medicinos priemonės pagal Reglamentą (ES) 2017/745 ir in vitro diagnostikos priemonės pagal Reglamentą (ES) 2017/746, todėl turėtumėte laikytis jums taikomame akte pateikto pavyzdžio. Gamintojas ją surašo savo išimtine atsakomybe prieš pažymėdamas CE ženklą, laiko ją tiek laiko, kiek reikalauja taikytini teisės aktai — paprastai dešimt metų — ir turi galėti pateikti ją rinkos priežiūros institucijoms joms paprašius. Keliuose sektoriuose kopija taip pat keliauja kartu su gaminiu arba turi būti prieinama importuotojui ir platintojui.
Ar viena deklaracija gali apimti kelias direktyvas?
Taip — tai įprastas atvejis. Gaminiui, kuriam taikomas daugiau nei vienas aktas, pavyzdžiui, šviestuvui pagal Žemosios įtampos, EMS ir RoHS direktyvas, rengiama viena ES atitikties deklaracija, kurioje išvardyti visi taikytini teisės aktai ir pagal kiekvieną iš jų taikyti standartai. Kiekvieną aktą nurodykite visu pavadinimu ir nuoroda; būtent dėl to šis generatorius suteikia laisvo teksto lauką.
Ar man reikia notifikuotosios įstaigos?
Tik tada, kai jūsų gaminiui taikomi teisės aktai jos reikalauja pasirinktam atitikties vertinimo būdui — tai įprasta didesnės rizikos kategorijoms, pavyzdžiui, tam tikroms AAP, slėginei įrangai ar radijo ryšio įrangai, vertinamai netaikant darniųjų standartų. Kai notifikuotoji įstaiga dalyvavo, deklaracijoje nurodomas jos pavadinimas, keturženklis numeris ir jos išduotas sertifikatas; kai jos nereikėjo, šis skyrius tiesiog praleidžiamas, o šis generatorius jį automatiškai praleidžia, kai laukai tušti.